Archiwa doradztwo prawne - Strona 2 z 2 - Kancelaria Prawna Chałas i Wspołnicy
loader image
TWÓJ BIZNES – NASZA SPRAWA
Drugie logo
MENU ×
KANCELARIA ×
USŁUGI ×
ZESPÓŁ ×
PUBLIKACJE ×
DLA PRZEDSIĘBIORCÓW ×

doradztwo prawne

Blog

Kosmetyki z nowymi opakowaniami już w sklepach. To efekt nowego prawa

Producenci kosmetyków muszą obecnie nieco ostrożniej używać haseł, zgodnie z zasadami oświadczenia marketingowe kosmetyki prawo. Dotyczy to na przykład oznaczeń: „ekologiczny”, „wegański”, „hipoalergiczny” czy „nie zawiera parabenów”. Od 1 lipca na etykietach nie powinny znajdować się informacje o właściwościach. Są to bowiem informacje niepoparte stosownymi badaniami. Za ich zamieszczanie grożą kontrole i ewentualne kary finansowe. Z początkiem miesiąca zaczęły mieć zastosowanie załączniki III i IV Dokumentu Technicznego Komisji Europejskiej, które odnoszą się do oświadczenia marketingowe kosmetyki prawo. Dotyczą one oświadczeń dotyczących produktów kosmetycznych. Określają też nowe zasady stosowania deklaracji „free from” („nie zawiera” / „wolny od”) oraz „hipoalergiczny”. W praktyce oznacza to, że wiele marek musiało zmienić etykiety. Dotyczyło to opakowań swoich produktów, zgodnie z nowymi wymogami oświadczenia marketingowe kosmetyki prawo. Ci, którzy tego nie zrobili, narażeni są na kontrole. Odpowiednie organy weryfikują wdrażanie podyktowanych ustawą zmian. Nasze doradztwo prawne dla sektora Life Science pomaga w tych procesach. Wymóg poparcia dowodami To, czy dany producent musiał zmodyfikować opakowania kosmetyków, zależało od sposobu posługiwania się oznaczeniami. Chodzi o deklaracje „free from” oraz „hipoalergiczny”. Warto dodać, że producent powinien zwrócić uwagę na kilka czynników. Są to: percepcja konsumentów, zachowanie konkurencji oraz poparcie przekazywanych danych badaniami w świetle oświadczenia marketingowe kosmetyki prawo. Jeżeli zmiany na etykietach i w komunikacji były konieczne, musiały zostać wprowadzone do 1 lipca 2019 roku. Obecnie producenci powinni z wysoką ostrożnością posługiwać się hasłami. Są to między innymi „nie zawiera parabenów”, „naturalny” czy „ekologiczny”. Muszą być one poparte odpowiednimi badaniami oraz dowodami. Warto podkreślić, że co do zasady nie mogą stosować hasła „hipoalergiczny”. Nieprawdziwe informacje nie powinny, w myśl nowych przepisów, pojawiać się na etykietach. Podobnie, nie powinny pojawiać się w komunikacji produktów. Dotyczy to również reklam. Nasza ekspertyza w zakresie prawa reklamy i promocji chroni przed sankcjami związanymi z oświadczenia marketingowe kosmetyki prawo. Autor: dr Joanna Uchańska, Partner, Radca prawny, Szef Praktyki Life Science & Healthcare. Kancelaria Prawna Chałas i Wspólnicy   Czy etykiety Twoich kosmetyków są zgodne z najnowszymi wytycznymi Komisji Europejskiej? Zanim narażasz się na kontrole i kary finansowe, skorzystaj z bezpłatnych narzędzi i przeprowadź audyt prawny swoich oświadczeń marketingowych! Odwiedź stronę Zapytaj Nas: https://www.chwp.pl/zapytaj-nas/

Blog

Uchwały GIS suplementy diety: moc wiążąca i maksymalne dawki

Główny Inspektorat Sanitarny (GIS) określił maksymalną ilość witamin. Dotyczy to między innymi witaminy C, witaminy A, kwasu foliowego, niacyny, manganu czy cynku. Wskazano te ilości w zalecanej dziennej porcji. Nowe uchwały GIS suplementy diety spowodowały szereg wątpliwości na rynku. Czy są one wiążące dla branży? Jak i czy w ogóle producenci mają się do nich stosować? To jest kluczowe pytanie dla prawa suplementów diety. Rola Zespołu ds. Suplementów Diety Do podstawowych obowiązków Zespołu ds. Suplementów Diety należy wsparcie merytoryczne i naukowe. Służy ono Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu. Zespół zajmuje się wyjaśnianiem okoliczności. Dotyczy to produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzaniu do obrotu. Przygotowuje pisemne opinie w formie uchwał. Uchwały są podejmowane większością głosów członków Zespołu. Oznacza to, że Zespół przygotowuje listy składników roślinnych. Uwzględnia w nich maksymalne dawki w suplementach diety. Monitoruje także interakcje i działania niepożądane suplementów. GIS prowadzi aktualnie znaczną liczbę postępowań dotyczących uchwały GIS suplementy diety. Zawierają one popularne składniki, jak witamina A, cynk czy witamina C. Reperkusje postępowań wyjaśniających Postępowania wyjaśniające na podstawie ustawy o bezpieczeństwie żywności dotyczą konkretnych produktów. W skrócie, chodzi o te obecne w rejestrze GIS i dostępne na rynku. Prowadzone postępowanie wyjaśniające może mieć konkretne reperkusje. Są one związane ze wszczęciem kontroli. Dotyczy to również prowadzenia postępowania przez powiatowych inspektorów sanitarnych. Branża pyta, jak te uchwały GIS suplementy diety przekładają się na produkty. Pytanie to jest związane z mocą obowiązującą uchwał. Uchwały jednak nie powinny być klasyfikowane jako źródło powszechnego prawa. Niemniej, pozostaje wątpliwość o ich faktyczne oddziaływanie. Oddziałują one na konkretne postępowania wyjaśniające. Podobnie wpłyną na postępowania przed pionem sanitarnym. Dzieje się tak, mając na względzie, że Zespół działa w ramach GIS. Ryzyko prawne i inicjatywa przedsiębiorcy Podsumowując, uchwały GIS suplementy diety nie mają mocy powszechnie obowiązującej. Są to dokumenty wewnętrzne, tak zwane prawem urzędniczym. Nie można jednak zapominać, że Zespołowi ustawowo gwarantuje się pozycję opiniodawczą. Ze względu na to istnieje wysokie ryzyko. Uchwały GIS będą mieć wpływ na przebieg prowadzonych postępowań. Bardzo prawdopodobne jest, że wiele podmiotów spotka się z powoływaniem się na uchwały GIS. Dzieje się tak na etapie postępowania administracyjnego. Pozostaje dodatkowe pytanie: czy przedsiębiorca powinien podejmować działania z własnej inicjatywy? Jest to zgodne z zasadami prawa żywnościowego. Nasze doradztwo prawne pomaga w podjęciu tej decyzji. Należy zakładać, że nie są to ostatnie uchwały Zespołu. Kolejnych można spodziewać się wkrótce dla następnych składników mineralnych. Branża powinna odpowiedzialnie podchodzić do projektowania produktów. Podobnie, musi zwrócić na uchwały GIS uwagę. Podstawową zasadą jest oparcie się o najnowsze wyniki badań. Równie ważne jest bezpieczeństwo konsumentów. Uchwały Zespołu są cennym źródłem informacji. Nie są jednak jedynym, co powinni mieć na uwadze producenci i organy. Autor: dr Joanna Uchańska, Partner, Radca prawny, Szef Praktyki Life Science & Healthcare, Kancelaria Prawna Chałas i Wspólnicy Nowe uchwały GIS mogą wpłynąć na Twoje produkty! Zanim rozpoczniesz kosztowne postępowanie administracyjne, skorzystaj z bezpłatnych narzędzi i oceń zgodność składu suplementów diety z najnowszymi wytycznymi! Odwiedź stronę Zapytaj Nas: https://www.chwp.pl/zapytaj-nas/

Blog

Komentarz w sprawie nałożenia pierwszej w Polsce kary za naruszenie RODO

RODO obowiązek informacyjny: ocena „nadmiernie dużego wysiłku” przez PUODO. Jak w wielu przypadkach, pojęcia użyte w RODO wymagają dużej ostrożności. Chodzi o podejmowane interpretacje i decyzje. Zwłaszcza że to administrator danych musi wykazać prawidłowość działania. Odpowiada za to zgodnie z zasadą ryzyka. Niekiedy jednak ostatnie słowo będzie należeć do Sądu. Tak jest prawdopodobnie w tym przypadku. Inaczej rozumiała bowiem „niewspółmierność” ukarana firma, a inaczej PUODO (Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych). Ważne jest, aby rozumieć RODO obowiązek informacyjny PUODO, ponieważ może to wpłynąć na działania administratorów danych. Jeżeli Sąd nie podzieli podejścia przedsiębiorcy, pojawią się dodatkowe koszty. Podejście to zakłada, że obowiązek informacyjny uniemożliwia realizację celów. W rzeczywistości do miliona kary może dojść kilka milionów złotych. Będą to koszty związane z przesyłaniem „papierowych informacji”. RODO obowiązek informacyjny PUODO może być trudnym zagadnieniem do zrozumienia dla wielu firm. Kryteria zwolnienia z obowiązku Kryteria zwolnienia z obowiązku informacyjnego są zdecydowanie nieostre. Niemożliwość i nadmiernie duży wysiłek to przesłanki zwolnienia. Aktualizują się one w przypadkach, gdy informowanie oznaczałoby szczególne zaangażowanie. Chodzi o zaangażowanie ponadnormatywne i nieuzasadnione w konkretnych okolicznościach. Taka ocena musi odwoływać się do obiektywnych miar. Z drugiej strony musi brać pod uwagę okoliczności konkretnego przypadku przetwarzania. Dobrym rozwiązaniem jest konsultacja z ekspertami w dziedzinie RODO obowiązek informacyjny PUODO, aby uniknąć nieporozumień. Prawodawca daje prymat interesowi administratora. Daje go przed wartościami, jakimi są przejrzystość przetwarzania. Dotyczy to też możliwości realizowania przez osobę samookreślenia informacyjnego. Wtórny obowiązek informacyjny i jego eliminacja Niemożliwość wtórnego obowiązku informacyjnego eliminuje wiedzę osoby. Dzieje się tak, gdy informacje są pozyskane nie od osoby, której dotyczą. Osoba ta nie wie, kto, kiedy, skąd i w jakim zakresie posiada jej dane. Trzeba więc wykazać obiektywne powody uniemożliwiające zakomunikowanie informacji. Chodzi o fakt przetwarzania i jego zasad. Przez „niewspółmiernie duży wysiłek” należy rozumieć wysiłek nieproporcjonalny. Jest on w danym przypadku nieuzasadniony względem celu. Prawodawca wskazuje pomocniczo przykłady takich sytuacji. Są to: przetwarzanie do celów archiwalnych, do celów badań naukowych lub historycznych. Obejmuje też cele statystyczne. Wreszcie, nasza kancelaria oferuje doradztwo prawne w zakresie RODO. Autor: dr hab. Bogdan Fischer, Partner, Radca Prawny w Kancelarii Prawnej Chałas i Wspólnicy Czy Twoja firma prawidłowo interpretuje zasady RODO? Zanim PUODO zakwestionuje Twój obowiązek informacyjny, skorzystaj z bezpłatnych narzędzi i przeprowadź wstępny audyt przetwarzania danych osobowych! Odwiedź stronę Zapytaj Nas: https://www.chwp.pl/zapytaj-nas/

www szkolenie
Blog

Szkolenie – Nowa ustawa o produktach kosmetycznych – Wprowadzanie kosmetyków do obrotu w UE, komunikacja i reklama produktów kosmetycznych.

Zapraszamy na szkolenie prawo kosmetyczne reklama prowadzone przez mec. dr Joannę Uchańską: Nowa ustawa o produktach kosmetycznych – Wprowadzanie kosmetyków do obrotu w UE, komunikacja i reklama produktów kosmetycznych – Obowiązujące przepisy, wytyczne, dobre praktyki W szkoleniu między innymi: Najważniejsze otoczenie prawne dla branży kosmetycznej. Wprowadzanie kosmetyków do obrotu w Unii Europejskiej. Komunikacja i reklama produktów kosmetycznych. Termin: 4 czerwca 2019 r. Czas trwania: 8h dydaktycznych (1h dydaktyczna = 45 min) Więcej informacji na temat szkolenia, szczegółowy program, lokalizację oraz koszty, znajdą Państwo pod tym linkiem. 

Przewijanie do góry